Justiça determina transferência de bebê Sofia para cirurgia nos EUA

Justiça determina transferência de bebê Sofia para cirurgia nos EUA

Bebê de cinco meses sofre de uma doença rara: a síndrome de Berdon. Justiça determina que procedimento seja custeado pelo governo federal.

Sofia de cinco meses sofre de síndrome de Berdon (Foto: Divulgação / Campanha 'Ajude a Sofia')
Sofia de cinco meses sofre de síndrome de Berdon (Foto: Divulgação / Campanha ‘Ajude a Sofia’)

O desembargador Mário Moraes, do Tribunal Regional Federal, em São Paulo (SP) determinou nesta quarta-feira (28) a transferência para os Estados Unidos de Sofia Gonçalves de Lacerda, de cinco meses. O bebê, que mora em Votorantim(SP), sofre de síndrome de Berdon, uma doença rara que exige um transplante multiviceral.

De acordo com Miguel Navarro, advogado da família, o desembargador acatou as solicitações e determinou que a criança seja levada para Miami em um avião adaptado e com a estrutura necessária para fazer o transporte, que será pago pelo governo federal; ainda cabe recurso.

“O juiz aceitou todas as provas que juntamos, desde exames até as evidências de que o Hospital das Clínicas não está apto para fazer o transplante com sucesso”, ressalta Miguel.


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Ainda segundo a decisão, a criança deve voltar para o Hospital Samaritano, em Sorocaba(SP), para desocupar o leito do HC. A transferência de Sofia deve feita em 15 dias a partir da intimação, que deve ser publicada no Diário Oficial nesta quinta-feira (29). A multa por não cumprimento é de R$ 100 mil por dia, mas ainda cabe recurso.

‘Começo de outra luta’
A mãe da menina, Patrícia de Lacerda, não conteve as lágrimas quando comentou sobre a decisão do desembargador ao G1.

Emocionada, ela contou que ainda é um passo para a vitória final. “Estou muito feliz porque um dos empecilhos mais difíceis já conseguimos, que é o custeio pelo governo. Agora, começa a luta de esperar pelo doador. Cada passo é uma nova luta, mas também uma nova vitória”, comemora.

‘Ajude a Sofia’
Sofia sofre com a Síndrome de Berdon, uma doença rara que provoca problemas no intestino, na bexiga e no estômago. Segundo a mãe, a menina nunca fez necessidades e se alimenta por meio de uma sonda.

Desde que descobriu a doença, a família está pedindo ajuda financeira para conseguir uma viagem até os Estados Unidos, único país onde há a possibilidade da realização da cirurgia que pode reverter o quadro de saúde da menina. A campanha foi intitulada como “Ajude a Sofia” e ganhou força nas redes sociais e quase 300 mil pessoas já curtiram e compartilharam a página.

Fonte: g1.globo.com



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